抗击疫情
首个
在全球获批上市的中国新冠灭活疫苗
首个
通过WHO认证的非西方国家的新冠疫苗
首个
通过欧盟国家认证的中国新冠疫苗
全球首批新冠灭活疫苗获得药物临床试验批件
全球首个新冠灭活疫苗国际临床(III期)试验正式启动
获批我国新冠疫苗紧急使用(成人)
全球首个新冠灭活疫苗获批附条件上市
匈牙利国家药品监管机构颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书
获得世界卫生组织紧急使用授权,纳入全球“紧急使用清单(EUL)”,也是获得世卫组织批准的非西方国家的新冠疫苗
北京生物制品研究所首批供应世界卫生组织COVAX的新冠灭活疫苗生产下线
新冠灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用
新冠灭活疫苗在超过100个国家及地区获得应用
奥密克戎株新冠灭活疫苗获批药物临床试验批件
北京生物制品研究所用3个亿剂级新冠灭活疫苗生产车间保障疫苗供应,为构建人类卫生健康共同体贡献力量。
建成新冠病毒灭活疫苗生产车间
建成第二座生产车间为全球持续不断提供足量优质的新冠疫苗
建成的新冠灭活疫苗生产车间,进一步扩充产能

2021-04-03
4月1日,匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。这是在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品,迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。 1月13至15日,匈牙利国立药学与营养研究所对国药集团中国生物北京生物制品研究所进行了相关的GM...
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2021-03-22
当地时间3月19日晚,斯里兰卡负责药品生产、供应和监管的国务部长贾亚苏马纳宣布,斯里兰卡国家药品监管局已批准国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗在该国紧急使用。 斯里兰卡于今年1月29日启动新冠疫苗接种计划,首批接种人群为抗疫一线的医护人员和军警。2月15日,斯里兰卡政府宣布向民...
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2021-05-08
5月7日,世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞宣布,国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞),获得世卫组织紧急使用授权,纳入全球“紧急使用清单”(EUL)。这款疫苗是世卫组织认证的安全有效的高质量疫苗。 这是世卫组织批准的中国新冠疫苗紧急使用认证,也是获得世卫组织批准...
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2021-05-29
当地时间5月28日,泰国食品药品监督管理局(FDA)秘书长派讪(PaisanDankhum)在新闻发布会上宣布,FDA已批准中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗的注册申请。 此次在泰国获批注册上市,是国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠疫苗获得的第五个PIC/S(国际药品...
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